Preguntas Frecuentes
Cómo funciona la recuperación guiada genéticamente, qué medimos y qué permanece privado.
¿Qué es Gene Recovery?
Gene Recovery es un servicio cubierto por HIPAA que utiliza información genética, principalmente variantes farmacogenómicas y relevantes para la recuperación, para personalizar el soporte para la recuperación de adicciones. No reemplaza a un médico, patrocinador o programa de tratamiento; les brinda mejores datos con los que trabajar.
¿La adicción es genética?
La heredabilidad de los trastornos por uso de sustancias es significativa pero parcial: aproximadamente 40-60% de la responsabilidad en décadas de estudios de gemelos y familias, y el resto se explica por el entorno, los traumas y las circunstancias de la vida. La genética moldea el riesgo y la respuesta al tratamiento, pero no determina el resultado.
¿Qué tipo de información proporciona el informe?
Tres categorías: (1) farmacogenómica: cómo metabolizas los tratamientos comunes para la medicina de la adicción, como la buprenorfina, la naltrexona y la metadona; (2) variantes vinculadas a patrones de riesgo específicos de sustancias (alcohol, opioides, estimulantes, nicotina); (3) factores modificables: sueño, respuesta al estrés, nutrición y elementos que pueden ser accionados por el médico.
¿Mi empleador o aseguradora verán esto?
No. Gene Recovery opera bajo controles HIPAA. Los datos genéticos se cifran en reposo, se aíslan de su perfil y nunca se comparten con empleadores, aseguradoras o anunciantes. Puede exportar o eliminar sus datos en cualquier momento.
¿Puedo compartir el informe con mi médico o equipo de tratamiento?
Sí, lo fomentamos. Los informes incluyen una vista de resumen para el médico con indicadores farmacogenómicos procesables formateados para su uso en registros médicos. Tú decides quién ve qué y cuándo.
¿Gene Recovery diagnostica adicción?
No. No diagnosticamos trastornos por uso de sustancias. El diagnóstico es una decisión clínica basada en la evaluación de un médico, no en una prueba genética. Proporcionamos un contexto que apoya una conversación sobre el tratamiento, no la conclusión de uno.
¿Qué tan precisas son las predicciones farmacogenómicas?
Las variantes farmacogenómicas para las principales enzimas metabolizadoras de fármacos (CYP2D6, CYP2C19, CYP3A4) son la evidencia más sólida en genética, lo suficientemente buena como para que la FDA incluya orientación farmacogenómica en cientos de etiquetas de fármacos. Mostramos solo variantes bien replicadas y clínicamente accionables y etiquetamos el nivel de evidencia en cada resultado.
¿Necesito estar en tratamiento formal para usar Gene Recovery?
No. El servicio apoya a cualquier persona que trabaje en la recuperación, ya sea a través de tratamiento formal, apoyo de pares, grupos de ayuda mutua o esfuerzos autodirigidos. Proporcionamos recursos para cada camino y nunca cerramos las ideas detrás de una relación clínica.