Preguntas Frecuentes
Cómo funciona la recuperación guiada genéticamente, qué medimos y qué permanece en privado.
¿Qué es la Recuperación de Genes?
Gene Recovery es un servicio cubierto por HIPAA que utiliza información genética, principalmente variantes farmacogenómicas y relevantes para la recuperación, para personalizar el apoyo a la recuperación de la adicción. No reemplaza a un clínico, patrocinador o programa de tratamiento; les proporciona mejores datos para trabajar.
¿La adicción es genética?
La heredabilidad de los trastornos por uso de sustancias es significativa pero parcial: aproximadamente el 40-60% de la responsabilidad en décadas de estudios de gemelos y familiares, y el resto se explica por el entorno, los traumas y las circunstancias de la vida. La genética moldea el riesgo y la respuesta al tratamiento, no determina el resultado.
¿Qué tipo de información proporciona el informe?
Tres categorías: (1) farmacogenómica: cómo metabolizas los tratamientos comunes para la medicina de la adicción, como la buprenorfina, la naltrexona y la metadona; (2) variantes vinculadas a patrones de riesgo específicos de sustancias (alcohol, opioides, estimulantes, nicotina); (3) factores modificables: sueño, respuesta al estrés, nutrición y elementos que el médico puede aplicar.
¿Mi empleador o aseguradora verán esto?
No. Gene Recovery opera bajo controles HIPAA. Los datos genéticos se cifran en reposo, se aíslan de su perfil y nunca se comparten con empleadores, aseguradoras o anunciantes. Puede exportar o eliminar sus datos en cualquier momento.
¿Puedo compartir el informe con mi médico o equipo de tratamiento?
Sí, lo recomendamos. Los informes incluyen una vista de resumen clínico con indicadores farmacogenómicos procesables formateados para su uso en registros médicos. Tú decides quién ve qué y cuándo.
¿Gene Recovery diagnostica la adicción?
No. No diagnosticamos trastornos por uso de sustancias. El diagnóstico es una decisión clínica basada en la evaluación de un médico, no en una prueba genética. Proporcionamos contexto que respalda una conversación sobre el tratamiento, no la conclusión de uno.
¿Cómo de precisas son las predicciones farmacogenómicas?
Las variantes farmacogenómicas de las principales enzimas metabolizadoras de fármacos (CYP2D6, CYP2C19, CYP3A4) son la evidencia más sólida en genética, lo suficientemente buena como para que la FDA incluya orientación farmacogenómica en cientos de etiquetas de fármacos. Mostramos solo variantes bien replicadas y clínicamente útiles y etiquetamos el nivel de evidencia en cada resultado.
¿Necesito estar en tratamiento formal para usar Gene Recovery?
No. El servicio apoya a cualquier persona que esté trabajando en la recuperación, ya sea a través de tratamiento formal, apoyo entre pares, grupos de ayuda mutua o esfuerzos autodirigidos. Proporcionamos recursos para cada camino y nunca ocultamos información detrás de una relación clínica.